Швидкий тест для виявлення ВІЛ І та ІІ типу

Швидкий тест для виявлення ВІЛ I та II типу - це швидкий тест одноразового використання, імуноаналіз методом подвійного сендвіча антиген, для якісного визначення антитіл до вірусів імунодефіциту людини, або ВІЛ, I та II типу в сироватці, плазмі або цільній крові. Призначений для використання у медичних закладах в якості допомоги при встановленні діагнозу стосовно можливого інфікування на ВІЛ. Виріб може бути використаний для швидкого скринінгу крові донорів і продуктів крові.

Форма випуску

Кількість

Ціна

{{ item.price }} грн
Всього {{ Vue.prototype.totalP }}
грн

Характеристика товару

Виробник:

Xiamen Boson Biotech Co., Ltd

Країна виробництва:

Китай

Артикул:

1N01C2

Короткий опис:

Швидкий тест для виявлення ВІЛ I та II типу - це швидкий тест одноразового використання, імуноаналіз методом подвійного сендвіча антиген, для якісного визначення антитіл до вірусів імунодефіциту людини, або ВІЛ, I та II типу в сироватці, плазмі або цільній крові. Призначений для використання у медичних закладах в якості допомоги при встановленні діагнозу стосовно можливого інфікування на ВІЛ. Виріб може бути використаний для швидкого скринінгу крові донорів і продуктів крові.

Призначення:

Якісне визначення антитіл до вірусів імунодефіциту людини, або ВІЛ, I та II типу в сироватці, плазмі або цільній крові

Надані матеріали:

1. Швидкий тест для виявлення ВІЛ I та II типу
2. Розчинник зразка
3. Інструкція з використання

Необхідні, але не надані матеріали:

Рукавички одноразового використання, дезінфікуючий засіб, ланцет, спиртові серветки, годинник чи таймер, контейнер для забору зразка, центрифуга, контейнер для утилізації біонебезпечних відходів.

Чутливість:

99,6% (508/510)

Специфічність:

99,7% (2560/2567)

Загальний рівень співпадіння:

Загальний рівень співпадіння результатів з референсними ІФА тестами склав 99,7%.

Тип зразка:

цільна кров / сироватка / плазма

Доставка

Здійснюється компанією «Нова Пошта». При вартості замовлення вище 1500 грн вартість доставки сплачує відправник

Інструкція з використання(PDF) Сертифікат відповідності(PDF) Декларація відповідності(PDF)